Мегалобластна анемија: причини, симптоми и ефективни опции за третман

Blood cells or red blood cells flowing in stream in artery of human body. Red blood cells flow inside body, medical.

Мегалобластната анемија е нарушување на крвта кое се карактеризира со производство на ненормално големи, незрели црвени крвни зрнца, познати како мегалобласти, од страна на коскената срцевина. Оваа состојба првенствено е предизвикана од недостаток на витамин В12 (кобаламин) или витамин В9 (фолна киселина), кои се неопходни за правилна синтеза на ДНК и клеточна делба. Кога недостасуваат овие хранливи материи, развојот на црвените крвни зрнца е нарушен, што доведува до различни симптоми и, во тешки случаи, до невролошки компликации.

Витамин B12

850.00  ден 723.00  ден

Што предизвикува мегалобластна анемија?

Мегалобластната анемија произлегува од неколку основни фактори, вклучувајќи:

  1. Недостаток на витамин В12:

    • Често се поврзува со пернициозна анемија, автоимуна состојба која го нарушува производството на внатрешен фактор, протеин неопходен за апсорпција на витаминот В12.

    • Други причини вклучуваат строги вегански диети, хируршко отстранување на делови од желудникот или цревата (гастректомија или илеитис) и инфекции како што е Diphyllobothrium latum .

  2. 2.Недостаток на фолна киселина :

    • Најчесто поради диети со ниска содржина на свежо овошје и зеленчук.

    • Состојбите како Кронова болест, целијачна болест или прекумерно консумирање алкохол ја нарушуваат апсорпцијата на хранливи материи.

    • Зголемената потрошувачка за време на бременоста или хемолитична анемија, исто така, може да доведе до недостаток.

  3. Генетски состојби

    • Нарушувања како синдромот Имерслунд-Грезбек, редок наследен дефект во производството на внатрешен фактор.

    • Синдром на мегалобластна анемија одговорен за тиамин, кој влијае на транспортот на тиамин.

  4. Ефекти на лекови

    • Лековите како што се метотрексат, метформин и триметоприм може да го попречат метаболизмот или апсорпцијата на витамин В12 или фолати.

нагоре

Како се развива мегалобластната анемија?

Состојбата настанува од нарушувања во синтезата на ДНК поради недостаток на витамин В12 или фолна киселина. Овие нарушувања предизвикуваат несовпаѓање помеѓу нуклеарното и цитоплазматското созревање во прекурсорите на црвените крвни зрнца (еритробласти). Јадрото останува незрело, додека цитоплазмата созрева, што резултира со ненормално големи, дисфункционални клетки. Овој процес влијае и на белите крвни зрнца, што доведува до хиперсегментирани неутрофили.

При недостаток на витамин В12, дополнителни компликации се јавуваат поради акумулација на хомоцистеин и метилмалонска киселина, кои ја оштетуваат миелинската обвивка на нервите, предизвикувајќи невролошки симптоми.

нагоре

Симптоми на мегалобластна анемија

Симптомите варираат во зависност од тежината и времетраењето на недостатокот. Вообичаени знаци вклучуваат:

  • Тежок замор : резултат на намалениот капацитет на црвените крвни зрнца за носење кислород.

  • Бледа кожа и недостаток на здив : Предизвикани од недоволно функционални црвени крвни зрнца.

  • Невролошки проблеми : Пецкање, вкочанетост, губење на меморијата и проблеми со рамнотежата се типични за недостаток на витамин В12.

  • Глоситис и рани на устата : воспаление на јазикот и болни чирови во устата.

  • Блага жолтица : поради уништување на незрели црвени крвни зрнца.

нагоре

Дијагностицирање на мегалобластна анемија

Дијагнозата обично вклучува комбинација на тестови на крвта и клинички проценки:

  1. Крвни анализи

    • Комплетна крвна слика (CBC) : Покажува намалени нивоа на хемоглобин и зголемен среден корпускуларен волумен (MCV > 100 fL), што укажува на макроцитоза.

    • Периферна крвна размаска : Открива хиперсегментирани неутрофили, белег на мегалобластната анемија.

  2. Биохемиски маркери

    • Нивоа на витамин : Ниското ниво на серумски витамин В12 или фолна киселина го потврдува недостатокот.

    • Метилмалонска киселина и хомоцистеин : покачени во недостаток на витамин В12; само хомоцистеин е зголемен при недостаток на фолна киселина.

  3. Автоимуно тестирање

    • Антитела против внатрешен фактор : Висока специфичност за дијагностицирање на пернициозна анемија.

    • Антитела против париеталните клетки : сугерираат автоимун гастритис, фактор кој придонесува за недостаток на витамин В12.

  4. Дополнителни тестови

    • Шилинг тестот, кој некогаш се користеше за проценка на апсорпцијата на витаминот В12, сега е во голема мера заменет со понапредни дијагностички методи.

нагоре

Компликации на мегалобластна анемија

Ако не се лекува, состојбата може да доведе до сериозни здравствени проблеми, вклучувајќи:

  • Иреверзибилна невропатија : Хроничниот недостаток на витамин В12 ги оштетува нервите, што доведува до траен невролошки дефицит.

  • Кардиоваскуларен ризик : Зголемените нивоа на хомоцистеин ја зголемуваат веројатноста за срцев удар или мозочен удар.

  • Компликации во бременоста : Поврзани со спонтани абортуси или вродени малформации.

нагоре

Третман и управување

Третманот се фокусира на решавање на основните недостатоци и управување со факторите кои придонесуваат:

  1. Надокнадување на витамин В12 и фолна киселина

    • Дополнување на витамин В12 преку интрамускулни инјекции или високи дози орални додатоци.

    • Додаток на фолна киселина во форма на таблети.

  2. Справување со основните услови

    • Третман на гастроинтестинални нарушувања како што се Кронова болест или целијачна болест.

    • Прилагодување на лекови кои ја попречуваат апсорпцијата на хранливи материи.

  3. Тековно следење

    • oРедовни тестови на крвта за да се обезбеди ефективен третман и да се спречи повторување.

нагоре

Спречување на мегалобластна анемија

Превентивните мерки вклучуваат:

  • Измени во исхраната : Конзумирање на храна богата со витамин В12 (месо, риба, јајца, млечни производи) и фолна киселина (лиснат зеленчук, агруми, мешунки).

  • Дополнување : Се препорачува за групи со висок ризик, вклучувајќи бремени жени, вегани и лица со хронични заболувања.

  • Редовни прегледи : особено за оние со предиспонирачки состојби.

нагоре

Заклучок

Мегалобластната анемија е состојба која може да се лекува со поволна прогноза кога е рано откриена и третирана. Идентификувањето на основната причина, обезбедувањето правилен внес на хранливи материи и едукацијата на пациентите за нивната состојба се клучни чекори за спречување на тешки компликации. Навремена дијагноза и мултидисциплинарен пристап, нарушувањето може ефективно да се контролира, овозможувајќи им на поединците да одржуваат висок квалитет на живот.

нагоре
To top